保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法正式發布！

國家市場監督管理總局令

第13號

　　《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》已于2018年12月18日經國家市場監督管理總局2018年第9次局務會議審議通過，經與衛生健康委協商一致，現予公布，自2019年10月1日起施行。

局長 肖亞慶

2019年8月2日

保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法

（2019年8月2日國家市場監督管理總局令第13號公布）

第一章  總  則

　　第一條  為了規范保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄的管理工作，根據《中華人民共和國食品安全法》，制定本辦法。

　　第二條  中華人民共和國境內生產經營的保健食品的原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄的制定、調整和公布適用本辦法。

　　第三條  保健食品原料目錄，是指依照本辦法制定的保健食品原料的信息列表，包括原料名稱、用量及其對應的功效。

　　允許保健食品聲稱的保健功能目錄（以下簡稱保健功能目錄），是指依照本辦法制定的具有明確評價方法和判定標準的保健功能信息列表。

　　第四條  保健食品原料目錄和保健功能目錄的制定、調整和公布，應當以保障食品安全和促進公眾健康為宗旨，遵循依法、科學、公開、公正的原則。

　　第五條  國家市場監督管理總局會同國家衛生健康委員會、國家中醫藥管理局制定、調整并公布保健食品原料目錄和保健功能目錄。

　　第六條  國家市場監督管理總局食品審評機構（以下簡稱審評機構）負責組織擬訂保健食品原料目錄和保健功能目錄，接收納入或者調整保健食品原料目錄和保健功能目錄的建議。

第二章  保健食品原料目錄管理

　　第七條  除維生素、礦物質等營養物質外，納入保健食品原料目錄的原料應當符合下列要求：

　?。ㄒ唬┚哂袊鴥韧馐秤脷v史，原料安全性確切，在批準注冊的保健食品中已經使用；

　?。ǘ┰蠈墓πб呀浖{入現行的保健功能目錄；

　?。ㄈ┰霞捌溆昧糠秶?、對應的功效、生產工藝、檢測方法等產品技術要求可以實現標準化管理，確保依據目錄備案的產品質量一致性。

　　第八條  有下列情形之一的，不得列入保健食品原料目錄：

　?。ㄒ唬┐嬖谑秤冒踩L險以及原料安全性不確切的；

　?。ǘo法制定技術要求進行標準化管理和不具備工業化大生產條件的；

　?。ㄈ┓煞ㄒ幰约皣鴦赵河嘘P部門禁止食用，或者不符合生態環境和資源法律法規要求等其他禁止納入的情形。

　　第九條  任何單位或者個人在開展相關研究的基礎上，可以向審評機構提出擬納入或者調整保健食品原料目錄的建議。

　　第十條  國家市場監督管理總局可以根據保健食品注冊和監督管理情況，選擇具備能力的技術機構對已批準注冊的保健食品中使用目錄外原料情況進行研究分析。符合要求的，技術機構應當及時提出擬納入或者調整保健食品原料目錄的建議。

　　第十一條  提出擬納入或者調整保健食品原料目錄的建議應當包括下列材料：

　?。ㄒ唬┰厦Q，必要時提供原料對應的拉丁學名、來源、使用部位以及規格等；

　?。ǘ┯昧糠秶捌鋵墓π?；

　?。ㄈ┕に囈?、質量標準、功效成分或者標志性成分及其含量范圍和相應的檢測方法、適宜人群和不適宜人群相關說明、注意事項等；

　?。ㄋ模┤巳菏秤貌涣挤磻闆r；

　?。ㄎ澹┘{入目錄的依據等其他相關材料。

　　建議調整保健食品原料目錄的，還需要提供調整理由、依據和相關材料。

　　第十二條  審評機構對擬納入或者調整保健食品原料目錄的建議材料進行技術評價，結合批準注冊保健食品中原料使用的情況，作出準予或者不予將原料納入保健食品原料目錄或者調整保健食品原料目錄的技術評價結論，并報送國家市場監督管理總局。

　　第十三條  國家市場監督管理總局對審評機構報送的技術評價結論等相關材料的完整性、規范性進行初步審查，擬納入或者調整保健食品原料目錄的，應當公開征求意見，并修改完善。

　　第十四條  國家市場監督管理總局對審評機構報送的擬納入或者調整保健食品原料目錄的材料進行審查，符合要求的，會同國家衛生健康委員會、國家中醫藥管理局及時公布納入或者調整的保健食品原料目錄。

　　第十五條  有下列情形之一的，國家市場監督管理總局組織對保健食品原料目錄中的原料進行再評價，根據再評價結果，會同國家衛生健康委員會、國家中醫藥管理局對目錄進行相應調整：

　?。ㄒ唬┬碌难芯堪l現原料存在食用安全性問題；

　?。ǘ┦称钒踩L險監測或者保健食品安全監管中發現原料存在食用安全風險或者問題；

　?。ㄈ┬碌难芯孔C實原料每日用量范圍與對應功效需要調整的或者功效聲稱不夠科學、嚴謹；

　?。ㄋ模┢渌枰僭u價的情形。

第三章  保健功能目錄管理

　　第十六條  納入保健功能目錄的保健功能應當符合下列要求：

　?。ㄒ唬┮匝a充膳食營養物質、維持改善機體健康狀態或者降低疾病發生風險因素為目的；

　?。ǘ┚哂忻鞔_的健康消費需求，能夠被正確理解和認知；

　?。ㄈ┚哂谐渥愕目茖W依據，以及科學的評價方法和判定標準；

　?。ㄋ模┮詡鹘y養生保健理論為指導的保健功能，符合傳統中醫養生保健理論；

　?。ㄎ澹┚哂忻鞔_的適宜人群和不適宜人群。

　　第十七條  有下列情形之一的，不得列入保健功能目錄：

　?。ㄒ唬┥婕凹膊〉念A防、治療、診斷作用；

　?。ǘ┯顾谆蛘邘в蟹饨孕派?；

　?。ㄈ┛赡苷`導消費者等其他情形。

　　第十八條  任何單位或者個人在開展相關研究的基礎上，可以向審評機構提出擬納入或者調整保健功能目錄的建議。

　　第十九條  國家市場監督管理總局可以根據保健食品注冊和監督管理情況，選擇具備能力的技術機構開展保健功能相關研究。符合要求的，技術機構應當及時提出擬納入或者調整保健功能目錄的建議。

　　第二十條  提出擬納入或者調整保健功能目錄的建議應當提供下列材料：

　?。ㄒ唬┍＝」δ苊Q、解釋、機理以及依據；

　?。ǘ┍＝」δ苎芯繄蟾?，包括保健功能的人群健康需求分析，保健功能與機體健康效應的分析以及綜述，保健功能試驗的原理依據、適用范圍，以及其他相關科學研究資料；

　?。ㄈ┍＝」δ茉u價方法以及判定標準，對應的樣品動物實驗或者人體試食試驗等功能檢驗報告；

　?。ㄋ模┫嗤蛘哳愃乒δ茉趪鴥韧獾难芯繎们闆r；

　?。ㄎ澹┯嘘P科學文獻依據以及其他材料。

　　建議調整保健功能目錄的，還需要提供調整的理由、依據和相關材料。

　　第二十一條  審評機構對擬納入或者調整保健功能目錄的建議材料進行技術評價，綜合作出技術評價結論，并報送國家市場監督管理總局：

　?。ㄒ唬Ρ＝」δ芸茖W、合理、必要性充足，保健功能評價方法和判定標準適用、穩定、可操作的，作出納入或者調整保健功能目錄的技術評價結論；

　?。ǘΡ＝」δ懿豢茖W、不合理、必要性不充足，保健功能評價方法和判定標準不適用、不穩定、沒有可操作性的，作出不予納入或者調整的技術評價建議。

　　第二十二條  國家市場監督管理總局對審評機構報送的技術評價結論等相關材料的完整性、規范性進行初步審查，擬納入或者調整保健食品功能目錄的，應當公開征求意見，并修改完善。

　　第二十三條  國家市場監督管理總局對審評機構報送的擬納入或者調整保健功能目錄的材料進行審查，符合要求的，會同國家衛生健康委員會、國家中醫藥管理局，及時公布納入或者調整的保健功能目錄。

　　第二十四條  有下列情形之一的，國家市場監督管理總局及時組織對保健功能目錄中的保健功能進行再評價，根據再評價結果，會同國家衛生健康委員會、國家中醫藥管理局對目錄進行相應調整：

　?。ㄒ唬嶋H應用和新的科學共識發現保健功能評價方法與判定標準存在問題，需要重新進行評價和論證；

　?。ǘ┝腥氡＝」δ苣夸浿械谋＝」δ苋狈嶋H健康消費需求；

　?。ㄈ┢渌枰僭u價的情形。

第四章  附  則

　　第二十五條  保健食品原料目錄的制定、按照傳統既是食品又是中藥材物質目錄的制定、新食品原料的審查等工作應當相互銜接。

　　第二十六條  本辦法自2019年10月1日起施行。