保健食品生產許可證申報流程
全國各省市對于生產許可證辦理的系統和時限均有所不同，需要去省級市場監督管理局查詢具體信息?，F已北京市為例：
(一)申請和受理
1.企業生產列入目錄的產品，向其所在地市場監督管理局提出申請，并提交以下申請材料：
1)《食品生產許可證申請書》；
2) 企業布局圖（含食品生產加工場所及其周圍環境平面圖、各功能區間布局平面圖、工藝設備布局圖和食品生產工藝流程圖）
3) 或企業布局圖（申請保健食品生產許可必要時提供食品生產加工場所及其周圍環境平面圖、各功能區間布局平面圖，各功能區間布局圖需表明生產操作間、主要設備布局以及人流物流、凈化空氣流向）
4) 申請保健食品（含原料提取物、復配營養素）生產許可的，應提交保健食品注冊文件或備案憑證，以及經注冊批準或備案的產品配方、生產工藝和質量標準（必要時提供）等技術材料。（復印件1份）
審查標準：申請人名稱、法定代表人或負責人、社會信用代碼或營業執照注冊號、住所等填寫內容是否與營業執照信息一致，所申請生產許可的食品類別是否在營業執照載明的經營范圍內，且營業執照在有效期限內。
2.市場監督管理局收到企業申請后，對申請材料符合實施細則要求的，準予受理，并自收到企業申請之日起1個工作日內向企業出具《受理憑證》；
對申請材料不符合本實施細則要求且可以通過補正達到要求的，應當當場或者在1個工作日內向企業發送《一次性補正材料通知書》一次性告知申請人需補正的全部材料。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；
對申請材料不符合受理條件的，應當作出不予受理的決定，并發出《不予受理通知書》。
(二)審查與決定
1.材料審查
根據產品實施細則要求，由審查組組織審查。
審查標準：材料的審查，以書面申請材料的完整性、規范性、符合性為主要審查內容。
2.現場核查
由審查部制定企業實地核查計劃，指派審查員組成審查組，對企業進行實地核查，企業應當予以配合。審查組按照產品實施細則的要求，對企業進行實地核查，在規定時間內完成核查工作。
審查標準：現場的核查，以申請材料與實際狀況的一致性、合規性為主要審查內容。
現場核查按照《食品、食品添加劑生產許可現場核查評分記錄表》的項目得分進行判定。核查項目單項得分無0分項且總得分率≥85%的，該食品類別及品種明細判定為通過現場核查；核查項目單項得分有0分項或者總得分率＜85%的，該食品類別及品種明細判定為未通過現場核查。
審查與決定的辦理時限為7個工作日，審查部根據得分情況判定準予許可或不予許可。
(三)頒證與送達
1. 發證時限為1個工作日，將頒發給企業食品生產許可證和食品生產許可證副本。
2. 送達方式：可自官網下載http://sp.scjgj.beijing.gov.cn/xzsp
各省辦理生產許可證的系統和要求均有所差別，需要登錄企業所在地的市場監督管理局查詢具體申請流程要求。以北京市為示例：
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辦理環節
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辦理步驟
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辦理時限
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審查標準
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辦理結果
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申請受理
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受理
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1個工作日
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申請人名稱、法定代表人或負責人、社會信用代碼或營業執照注冊號、住所等填寫內容是否與營業執照信息一致，所申請生產許可的食品類別是否在營業執照載明的經營范圍內，且營業執照在有效期限內。
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受理/不予受理
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審查與決定
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決定
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7個工作日
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一、材料審查：材料的審查，應當以書面申請材料的完整性、規范性、符合性為主要審查內容；
二、現場核查：現場的核查，應當以申請材料與實際狀況的一致性、合規性為主要審查內容。 現場核查按照《食品、食品添加劑生產許可現場核查評分記錄表》的項目得分進行判定。核查項目單項得分無0分項且總得分率≥85%的，該食品類別及品種明細判定為通過現場核查；核查項目單項得分有0分項或者總得分率＜85%的，該食品類別及品種明細判定為未通過現場核查。 |
準予許可/不予許可
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頒發與送達
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發證
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1個工作日
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結果名稱
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1、食品生產許可證
2、食品生產許可證副本
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送達方式：網站下載:http://sp.scjgj.beijing.gov.cn/xzsp
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