CFDA到粵調研保健食品注冊及備案等制度改革

　　2015年7月2日至3日，國家食品藥品監督管理總局食品安全監管三司司長王紅率總局調研組一行，到廣東開展保健食品注冊及備案等相關制度改革調研。

　　在省局審評認證中心召開的座談會上，王紅聽取省局審評認證中心對廣東省保健食品注冊相關工作的總體情況介紹后，對廣東省保健食品注冊監管工作予以充分肯定。她指出，廣東作為保健食品注冊申報業務大省，省局審評認證中心長期從事相關技術審評工作，有條件、有基礎、有人才、有經驗在保健食品注冊及備案制度改革方面積極探索。

　　調研組在廣東調研期間，還組織部分省內外保健食品企業代表及行業協會召開企業座談會。會上，調研組介紹《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》和《保健食品標識管理辦法》等文件的起草背景和說明，并廣泛聽取企業代表和行業協會的意見和建議，為進一步修改完善相關文件提供了依據。

　　下一步，省局將根據國家總局要求，及時做好相關法律法規和配套文件的宣貫培訓工作，確保保健食品注冊與備案工作順利開展。

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　　2014年12月18日，國家食品藥品監管總局食監三司副司長張晉京率國家總局保健食品審評中心副主任張晶等調研組一行，就保健食品注冊審評審批制度改革到廣東省開展專題調研。省食品藥品監督管理局方洪添副局長陪同調研。

　　調研組就下一步保健食品注冊審評審批制度改革方向，以提高審評審批效率及效果為目的，從簡化審評審批流程、確保流程可操作性、申請對象資質條件等方面，廣泛聽取了檢驗機構、企業等參會代表對當前審評審批制度存在問題的意見和對下一步工作的建議。

　　張晉京指出，保健食品注冊審評審批制度改革任重道遠，在《食品安全法》修訂出臺以前，國家總局也將盡力優化現有的工作模式，提高保健食品注冊審評效率，同時確保保健食品注冊審評效果。